Prezentare:
Concentrat pentru solutie perfuzabila 20 mg/ml; cutie x 1 flagr. x 5 ml
Indicatii:
Tumori testiculare refractare – in scheme polichimioterapice la pacienti care au efectuat tratament chirurgical, chimioterapic si radioterapie adecvate; tumori pulmonare cu celule mici – in scheme polichimioterapice; este eficient si in alte tipuri de carcinoame pulmonare; limfoame maligne hodgkiniene si non-hodgkiniene (in special cele histiocitare); leucemie acuta non-limfocitara; cancer de san tratat anterior; coriocarcinom placentar; sarcom Kaposi.
Doze:
Dieta hipocolesterolemianta standard se continua in timpul trat. cu simvastatin. Hipercolesterolemie: 5-10 mg/zi seara, doza unica; maxim 40 mg/zi. Se reduce doza daca nivelul colesterolului – LDL scade sub 75 mg/dl (1,94 mmol/l) sau daca nivelul colesterolului total scade sub 140 mg/dl (3,6 mmol/l). Cardiopatia ischemica: doza de atac de 20 mg/zi, in priza unica, seara. insuficienta renala severa (Cl creatinina sub 30 ml/min) doze sub 10 mg/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate.
Atentionari:
Se poate produce o mielosupresie severa urmata de infectii sau sangerari. Pacientii trebuie supravegheati atat pe durata terapiei cat si dupa oprirea acesteia (numarul trombocitelor, hemoglobina, numarul leucocitelor si formula leucocitara). Interactiuni medicamentoase cu ciclosporina si vaccinuri cu germeni vii atenuati. Sarcina si alaptare. Soferi si activitati de precizie.
Reactii adverse:
Mielosupresie (leucopenii, trombocitopenii, leucemii acute), greata si varsaturi,anorexie, stomatita, inflamatia mucoasei digestive, esofagite usoare sau severe, diaree, alopecie reversibila, reactii de tip anafilactic, cazuri de hipertensiune arteriala si/sau hiperemie, apnee, neuropatie periferica, somnolenta si oboseala, toxicitate hepatica, gust neplacut, febra, rash, pigmentatie, prurit, urticarie, dureri abdominale, constipatie, disfagie, cecitate tranzitorie si un singur caz de reactivare a unei radiodermite.
