Malformatie a aparatului genital caracterizata prin aplazie vaginala si doua portiuni rudimentare de uter. Vulva e normala; vaginul este fie absent fie sub forma unei adancituri in degetar de 1-3 cm; uterul este absent ca organ unic diferentiat – de o parte si de alta a liniei mediane exista doua formatiuni nodulare, hemiutere rudimentare embriologic; trompele sunt normale iar ovarele de asemenea, fiind chiar functionale.
Dicționar medical
Rokitanski-küster-hauser-mayer (sindrom)
13 decembrie 2010
Termeni similari Rokitanski-küster-hauser-mayer (sindrom)
