Prezentare:
Pulbere pentru solutie inj. 250 UI, 500 UI, 1000 UI, 2000 UI; ct. x 1 fl. pulb + 1 seringa preumpluta x 4 ml solvent.
Indicatii:
Tratamentul si profilaxia sangerarilor la pacientii cu hemofilie tip A (deficit congenital de factor VIII)
Doze:
7,5-15 mg/zi. IR severa si dializa: maxim 7,5 mg/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate.
Atentionari:
Pacientii trebuie monitorizati atent, prin observatii clinice si teste de laborator corespunzatoare, pentru a detecta aparitia anticorpilor neutralizanti (inhibitori) impotriva factorului VIII.
Reactii adverse:
Reactii alergice, febra, dispnee, complicatii asociate cateterizarii venoase, parestezie, cresterea transaminazelor, ameteala, somnolenta, oboseala, transpiratie, vedere incetosata, tuse, acnee, alterarea gustului, anorexie, gastrita, gastroenterita, durere, prurit, eruptii cutanate, cresterea bilirubinei si o usoara crestere a izotopului muscular si cerebral al creatinfosfokinazei.
