Prezentare:
Concentratie pentru solutie perfuzabila 2 mg/ml; ct. x 1 fl. x 10 ml
Indicatii:
Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv.
Doze:
Oral: Adulti: 7,5-15 mg. Pacienti in varsta, debilitati, cu IR si/sau IH 7,5 mg. Inj.: Adulti: 0,07-0,1 mg/kg; Copii: 0,15-0,20 mg/kg; Varstnici si tarati: 0,025-0,05 mg/kg.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la mitoxantrona; sarcina si alaptare.
Atentionari:
Prudenta in pancitopenie, infectii severe, IH sau insuficienta renala grava, antecedente de cardiopatie severa, trat. anterior cu antracicline si/sau iradiere mediastinala; monitorizare hematologica si hepatica; interactiuni medicamentoase cu alte citostatice.
Reactii adverse:
Depresie medulara, leucopenie, trombocitopenie, anemie, greturi si varsaturi, alopecie, modificari tranzitorii ale ECG, scaderea fractiei de ejectie a ventriculului stang, IC, stomatita, mucozita, reactii de hipersensibilizare, inapetenta, diaree, dureri abdominale, hemoragii gastrointestinale, astenie, amenoree, febra, dispnee, manifestari neurologice nespecifice.
