Amniocenteza

Reprezinta un procedeu de diagnostic care consta in prelevarea lichidului amniotic din sacul amniotic ce contine fatul. In lichidul amniotic se pot decela anomaliile fetale, cum este mongolismul, o anomalie cromozomiala. Amniocenteza permite decelarea si a altor anomalii cromozomiale: maladia Tay-Sachs, tulburari de dezvoltare (spina-bifida). Totodata, pot fi decelate si confirmate maladii fetale, precum maladia hemolitica si se poate prevedea o afectiune respiratorie. Tehnica amniocentezei se efectueaza intre a 16-a si a 18-a saptamana de sarcina. Dupa o ecografie, se preleveaza 20-30 ml de lichid amniotic. Interventia se executa dupa anestezie, apoi gravida trebuie sa stea in repaus 24 de ore. Lichidul amniotic se analizeaza din punct de vedere biochimic in vederea depistarii spinei-bifide si se efectueaza o cultura cromozomiala pentru cercetarea eventualelor anomalii fetale. O cultura cromozomiala necesita 4 saptamani de studiu, rezultatul fiind cunoscut dupa 20 de saptamani. Amniocenteza mareste riscul de avort si ruptura prematura a membranelor, riscul fiind in jur de 0,5%. Acest examen este aplicat de regula femeilor peste 35 de ani care risca sa nasca un copil cu mongolism sau celor care prezinta cazuri de anomalii in istoria familiala.