Prezentare:
Cpr. filmate 220 mg; ct. x 2 blist. x 10 cpr.
Indicatii:
Afectiuni reumatice inflamatorii: artrite reumatoide, osteoartrite, spondilartrite anchilozante, sd. Fiessinger-Leroy-Reiter, reumatism psoriazic, poliartrite reumatoide juvenile; afectiuni reumatice degenerative: artroze dureroase si invalidante; afectiuni reumatice extraarticulare: bursite, periartrite, tendinite, fibrozite, spondilite cervicale, sinovite; guta acuta, pseudoguta, alte osteo-artropatii metabolice (boala Paget, sindrom Bartter etc.); dismenoree primara, durere post-partum; leziuni traumatice ale tesuturilor moi, luxatii, intinderea/ruperea tendoanelor; diferite stari dureroase incluzand traume, interventii chirurgicale; trat. adjuvant al manifestarilor inflamatorii ORL, ortodontostomatologice, pneumologice; febra (neinfectioasa) in special la copii peste 2 ani.
Doze:
Administrare intravenoasa cu un debit initial de 0,4 g/kg corp si minut timp de 30 minute, apoi perf. de intretinere cu debit de 0,1 g/kg corp si minut. Insuficienta renala severe adverse: doza se ajusteaza la jumatate.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la naproxen; reactii alergice demonstrate ca astm bronsic, rinite, la alte AINS in special aspirina; ulcer peptic activ, sangerari gastrointestinale; IH severa, insuficienta renala sau IC. Copii sub 2 ani. Sarcina si lactatie.
Atentionari:
Antecedente de ulcer peptic si/sau hemoragii digestive sau alti factori de risc cunoscuti a fi asociati ulcerului peptic (fumatul, alcoolismul etc.), mai ales la varstnici si in cazul dozelor ridicate; IR: monitorizare creatinina serica si/sau Cl creatinina; cand Cl creatinina < 20 ml/min nu se adm; IH (alcoolism cronic, ciroze): controlul periodic al testelor hepatice; hipertensiune arteriala si/sau IC (atentie la edeme periferice); varstnici (dozele minime eficiente); afectiuni de natura infectioasa sau care comporta un risc infectios. Supraveghere timp de sangerare. Risc de sangerare gastrointestinala ce poate debuta brusc, fara semne prealabile, cu posibila perforare intestinala. Nu se adm. concomitent acid acetilsalicilic sau alte AINS datorita riscului crescut de RA. aoferi si activitati de precizie.
Reactii adverse:
Mai grave la pacientii cu antecedente de ulcer peptic si/sau hemoragii gastrice. Frecvent reactii gastrointestinale: constipatie, dureri abdominale, arsuri, greata; mai rar: anorexie, diaree, flatulenta, stomatite; voma, sangerari gastrointestinale si/sau perforatii sau ulceratii peptice cu hemoragie sau perforari. Rareori: oboseala, cefalee, vertij, somnolenta, alterarea testelor functiei hepatice, glomerulonefrite, nefrite interstitiale, cresterea uremiei si a creatininemiei, oligurie si insuficienta renala acuta, proteinurie, rash, urticarie psoriaziforma, eruptii cutanate, sd. Stevens-Johnson, angioedem, anemie hemolitica, eozinofilie, granulocitopenie, leucopenie, IC congestiva, edeme periferice, dispnee, palpitatii, tinitus, vedere diminuata sau estompata, transpiratii, reactii anafilactice, hiper- sau hipoglicemie.
